药品稳定性试验箱
一、结构特点 ：
内室材料使用镜面SUS#304板，具有耐酸、耐腐蚀易清洗特点；
药品稳定性试验箱样品架可根据需要调节上下的位置；
箱门具备大视角保温真空钢化玻璃，便于用户视察样品试验过程；
采用优质的门磁封条和保温材料令整机性能更优越；
具有合理的风道循环系统，使得箱体内温湿度达到最高均匀性；
机器左侧可开测试引线孔；
二、产品用途：
药品稳定性试验箱用于制药业、医学、生物技术、食品工业等行业、电子工业和所有包括生命科学的相关工业的潜心研究。WHO 原则的要求 25 ℃/60%RH湿度长期稳定性试验条件。在加速试验中40℃/75%RH湿度考查6个月标准，是制药行业的稳定性试验系统领域，主要模拟环境气候中温度、湿度、光照试验。
三、供水系统：
采用自动补水功能，标配进口水泵。
四、控制器：
P型采用进口可编程日本UNIQUE控制器；S型采用日本OYO或RKC数显单点式控制器，相对温湿度性能精确的设定显示，分辨率达到0.1℃/0.1％RH。
五、符合标准 ：
药品稳定性试验箱按照2005版药典物品稳定性试验指导原则大纲和GB10586-8有关条款制造。
六、规格与技术参数：
1. 药品稳定性试验箱规格：
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型号
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ZYP-1P(S)-A
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ZYP-2P(S)-A
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ZYP-3P(S)-A
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ZYP-4P(S)-A
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测试区尺寸（W×H×D cm）
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40×50×50
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50×75×60
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80×80×80
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100×100×100
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外型尺寸（W×H×D cm）
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100×135×85
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110×160×95
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140×165×115
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160×185×135
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性能
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温度范围
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+150℃~0℃
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湿度范围
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10%~98% RH
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解析精度
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ZYP -P：温度0.01℃，湿度0.1%RH; ZYP-S：温度0. 1℃，湿度0.1%RH
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温度波动度
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±0.5℃
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温湿度偏差
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温度偏差：±2.0℃；湿度偏差：±3%RH
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升温时间
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0℃~+100℃
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≤40min
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降温时间
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+25℃~0℃
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≤20min
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材料
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外部材质
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SECC钢板+粉底烤漆
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内部材质
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SUS#304不锈钢板
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隔热材质
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PU及隔热棉
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温湿度调节系统
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制冷机
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欧美原装进口全封闭压缩机
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制冷剂
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R134a
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风机
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轴流风机
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加热器
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高性能加热器
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加湿系统
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蒸汽加湿
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除湿方式
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ADP临界露点冷却除湿方式
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制冷方式
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风冷或水冷
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控制器
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显示器
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可程式：采用美国WINCONTROL、日本UNIQUE、OYO触摸屏系列；标准型：RKC系列
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运行方式
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程序方式、定值方式
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控制方式
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微积分运算PID
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信号输入
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铂金电阻PT100
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观察窗
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多层中空电镀膜加热玻璃
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其它配件
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测试孔（∮50mm两个或依客户指定），箱内照明灯一个，隔层架（两个或依客户指定），储水箱一个，脚轮四个
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安全装置
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超温保护；漏电保护；缺水保护；加湿系统保护；压缩机超压、过载、
过电流保护；风机过载保护；相序保护
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电源
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220/380V，50HZ
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选配件
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温湿度记录仪，可同时记录温、湿度讯号
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另可依客户要求尺寸制作，满足客户的要求。
